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    Inspiration gefällig?

    Die Wege eines Zahnmediziners sind heute unterschiedlicher denn je. Entdecken Sie verschiedene Gründungsgeschichten mit Interviews, Bildern und Videos.

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    Talentförderung ist bei dent.talents. by Henry Schein vom ersten Semester an inklusive. Entdecke hier, was wir Dir alles bieten.

  • Start-Up

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    Träume kann man nicht vorhersagen, aber verwirklichen! Wie wir Sie auf dem Weg dorthin unterstützen…

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    Unsere Veranstaltungen von der spaßigen Studentenparty bis zum professionellen Business Start-Up-Seminar.

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    22 student.shops., zahlreiche Existenzgründungen. Wir sind mittendrin. Sei live dabei!

  • Gründer Camp

    SAVE THE DATE! Am 24. & 25. September 2021 berichten frischgebackene Praxisgründer & Experten von Erfahrungen und Tipps. Schau dir nun das Rückblick-Video aus 2019 an!

Aus MPG wird MDR - wie geht es ab Mai 2021 im Labor/Praxislabor weiter? Achtung diese Veranstaltung wird als Webinar durchgeführt!

Die neuen Anforderungen der Europäischen Medizinprodukteverordnung MDR

Status
  Ausgebucht
Datum Freitag, 09.04.2021
Uhrzeit 09:00 - 12:30
Zielgruppe Labor, Praxis
Kategorie Zahntechnik, Praxismanagement
Region Niedersachsen
Kosten 179 €
Preise verstehen sich pro Teilnehmer zzgl. MwSt.
Bitte mitbringen
Referent Vera Thenhaus, Die Dentalberaterin | Dentalcoach - Zahntechnikerin, Betriebswirtin mit Schwerpunkt Marketing

Veranstaltungsort

Henry Schein Dental Deutschland GmbH
Podbielskistr. 333
30659 Hannover
 

Ansprechpartner

Ursula Deja
Tel.: +49 511 61521 20
Fax: +49 511 61521 99
Mail: Ursula.Deja@henryschein.de

Im Mai 2020 wird die bestehende Medizinproduktegesetzgebung (Medizinproduktegesetz, Richtlinie 93/42/EWG) durch die EU- Medizinprodukteverordnung (MDR- medical device regulation) abgelöst.

Für die gewerblichen Dentallabore und alle Praxislabore als Hersteller von Sonderanfertigungen ergeben sich daraus wesentliche Änderungen.
Themen des Kurses sind:

- Welche Anforderungen geltenden bis heute – welche Änderungen sind ab Mai 2020 relevant?

- Praktische Umsetzungstipps für den Laboraltag – wie kann ich den Bürokratischen Aufwand minimieren?

- Was sind Sonderanfertigungen und wie gehen wir mit CAD-CAM um?

- Risikomanagement, Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen der Sonderanfertigungen

- Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen für Sonderanfertigungen

- Erklärungen nach dem Anhang XIII Verfahren für Sonderanfertigungen

- Wer ist für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften eine verantwortliche Person?